ČR - 01.07.2026
Česká republika má poprvé celostátní strategii, která určuje, jak se má v příštích letech rozvíjet paliativní péče. Vláda schválila Strategii rozvoje paliativní péče v ČR do roku 2035. Dokument připravilo Ministerstvo zdravotnictví a má nastavit dlouhodobý rámec pro péči o dospělé i dětské pacienty se závažným onemocněním, které výrazně zkracuje nebo ohrožuje život.
Paliativní péče není jen péče v úplném závěru života. Jejím cílem je pomoci pacientům zvládat bolest, dušnost, únavu, strach i další potíže spojené s těžkou nemocí. Zároveň myslí také na rodinu a blízké, kteří se často o nemocného člověka starají doma nebo musí dělat složitá rozhodnutí v náročné životní situaci.
Nová strategie má význam i proto, že potřeba této péče bude podle zdravotnických dat výrazně růst. V České republice každoročně zemře přibližně 110 tisíc lidí a více než 65 tisíc z nich potřebuje paliativní péči. Analytická část strategie, která vychází také z dat Ústavu zdravotnických informací a statistiky, předpokládá, že do roku 2050 může v souvislosti se stárnutím populace vzrůst počet lidí potřebujících zdravotní péči v závěru života až o 86 procent.
V praxi to znamená, že stále více rodin bude řešit otázku, jak zajistit důstojnou a dostupnou péči pro těžce nemocného blízkého. Nejde pouze o nemocnice nebo hospice, ale také o ordinace praktických lékařů, domácí péči, podporu pečujících a lepší informovanost veřejnosti. Právě dostupnost péče bez ohledu na místo bydliště označuje Ministerstvo zdravotnictví za jeden z hlavních cílů nové strategie.
„Každý člověk si zaslouží důstojnou péči i v nejtěžších chvílích života. Schválením této strategie poprvé vytváříme dlouhodobý plán, který pomůže rozvíjet paliativní péči systematicky. Naším cílem je, aby byla kvalitní a dostupná všem pacientům, kteří ji potřebují, bez ohledu na to, kde žijí,“ uvedl ministr zdravotnictví Adam Vojtěch.
Strategie stanovuje pět hlavních oblastí, na které se má stát v příštích letech zaměřit. Patří mezi ně lepší dostupnost paliativní péče, vzdělávání zdravotníků, větší důraz na individuální potřeby pacientů, podpora lidí, kteří o nemocné pečují, a také zvyšování informovanosti veřejnosti. Na schválený dokument mají navázat implementační plány pro dospělou i dětskou paliativní péči. Ty mají určit konkrétní kroky a časový harmonogram.
Podle předsedy České společnosti paliativní medicíny ČLS JEP Ondřeje Kopeckého je důležité, že strategie nevznikala izolovaně. Připravena byla ve spolupráci odborných společností, zdravotních pojišťoven, poskytovatelů zdravotních služeb a dalších partnerů.
„Strategie představuje významný milník pro další rozvoj paliativní péče u nás. Poprvé máme společný dlouhodobý plán, který pomůže zlepšovat dostupnost i kvalitu péče pro pacienty a jejich blízké. Velkou hodnotou je, že vznikl v široké spolupráci odborných společností, poskytovatelů zdravotních služeb i dalších partnerů,“ doplnil Ondřej Kopecký.
Součástí projektu jsou také nové metodické a vzdělávací materiály pro praktické lékaře pro dospělé i pro děti a dorost. Ty mají lékařům pomoci lépe rozpoznat pacienty, kteří paliativní péči potřebují. Důležité je to zejména proto, aby se pomoc nezačala řešit až ve chvíli, kdy je situace velmi vážná, ale včas a podle potřeb konkrétního pacienta.
Samotné schválení strategie ještě neznamená okamžitou změnu v ordinacích, nemocnicích nebo domácí péči. Rozhodující budou až konkrétní navazující plány, financování a jejich uvedení do praxe. Pokud se je podaří naplnit, mohly by rodiny v budoucnu snáze najít odbornou pomoc ve chvíli, kdy se péče o těžce nemocného blízkého stává nad jejich síly.
Zdroj: TZ MZd
Foto: Ilustrační foto, AI
zdravotnictví paliativní péče těžce nemocní pacienti péče v závěru života stárnutí populace
